+86-571-88638636
โซเฟียลี
โซเฟียลี
โซเฟียเป็นนักเขียนด้านเทคนิคและผู้สร้างเนื้อหาที่ Hangzhou Invertin Biopharma ซึ่งเชี่ยวชาญในการแปลข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ซับซ้อนเป็นเนื้อหาที่เข้าถึงได้ เธอมีบทบาทสำคัญในการสื่อสารความก้าวหน้าของ บริษัท กับผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมและผู้บริโภค

บทความบล็อกยอดนิยม

  • โรงงานผลิตแอล-เออร์โกไธโอนีน (L-Ergothioneine) 10 อันดับแรกของโลก ประจำปี 202...
  • กรด N-acetylneuraminic (CAS NO.131-48-6) มีบทบาทอย่างไรในกระบวนการเผาผลาญโปรตีน?
  • จะเพิ่มประสิทธิภาพการใช้วัตถุดิบอาหารเสริมเพื่อสุขภาพแบบขายส่งในการผลิตสินค้า...
  • กรดเอ็น-อะเซทิลนิวรามินิก (CAS NO.131-48-6) สามารถใช้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไ...
  • ปริมาณยา Ectoine (CAS NO.96702-03-3) ที่แนะนำในผลิตภัณฑ์ต่างๆ คือเท่าไร?
  • สามารถใช้เซราไมด์ มิกซ์เจอร์ Ⅲ (CAS เลขที่ 100403 - 19 - 8) ในผลิตภัณฑ์ลดริ้ว...

ติดต่อเรา

    • อาคารหมายเลข 3, 516 Renhe Aveneu, เขต Yuhang, หางโจว, เจ้อเจียง 311107, PRCHINA
    • zhongluya@hz-invertin.cn

    • +86-571-88638636
     

ผลิตภัณฑ์ลดพรูนิน (CAS NO.529 - 55 - 5) มีอะไรบ้าง?

Jan 02, 2026

Prunin โดยมีหมายเลข CAS 529 - 55 - 5 เป็นฟลาโวโนนไกลโคไซด์ที่รู้จักกันดีซึ่งดึงดูดความสนใจอย่างมากในด้านเภสัชวิทยา เครื่องสำอาง และวิทยาศาสตร์การอาหาร เนื่องจากมีฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ ในฐานะซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้ของ Prunin ฉันมักถูกถามเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ลดขนาดของ Prunin ในบล็อกนี้ เราจะเจาะลึกผลิตภัณฑ์ลดขนาดที่เป็นไปได้ของ Prunin และการใช้งานที่เป็นไปได้

โครงสร้างทางเคมีของพรูนิน

ก่อนที่จะพูดถึงผลิตภัณฑ์รีดิวซ์ จำเป็นต้องเข้าใจโครงสร้างทางเคมีของพรูนินเสียก่อน Prunin ประกอบด้วยแกนฟลาวาโนนที่มีกลูโคสมอยอิตีติดอยู่ที่ตำแหน่ง 7 โครงสร้างฟลาวาโนนประกอบด้วยระบบวงแหวนโครแมน - 4 - หนึ่งวง โดยมีหมู่ฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 โครงสร้างนี้ทำให้ Prunin มีคุณสมบัติทางเคมีและชีวภาพที่เป็นเอกลักษณ์

กลไกและผลิตภัณฑ์ลด

1. การลดหมู่คาร์บอนิล

ปฏิกิริยารีดักชันที่พบบ่อยที่สุดของ Prunin เกิดขึ้นที่หมู่คาร์บอนิลในวงแหวนโครแมน - 4 - หนึ่งวง เมื่อรักษา Prunin ด้วยสารรีดิวซ์ เช่น โซเดียมโบโรไฮไดรด์ ($NaBH_4$) หรือลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์ ($LiAlH_4$) หมู่คาร์บอนิลจะถูกรีดิวซ์เป็นกลุ่มแอลกอฮอล์

การลดลงของหมู่คาร์บอนิลใน Prunin ทำให้เกิดสารประกอบประเภทฟลาโวโนนอล สารประกอบใหม่นี้มีคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีแตกต่างเมื่อเทียบกับพรูนิน ตัวอย่างเช่น ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่ลดลงอาจเปลี่ยนแปลง และกิจกรรมทางชีวภาพก็อาจเปลี่ยนแปลงได้เช่นกัน ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงอาจมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้นเนื่องจากมีกลุ่มไฮดรอกซิล ซึ่งสามารถบริจาคอิเล็กตรอนเพื่อกำจัดอนุมูลอิสระได้ง่ายขึ้น

2. การลดพันธะคู่

นอกจากกลุ่มคาร์บอนิลแล้ว พันธะคู่ในโครงสร้างฟลาโวโนนอาจลดลงภายใต้เงื่อนไขบางประการ การเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ เช่น แพลเลเดียมบนคาร์บอน ($Pd/C$) สามารถใช้เพื่อลดพันธะคู่ใน Prunin

เมื่อพันธะคู่ลดลง ผลลัพธ์ที่ได้จะเป็นสารประกอบที่อิ่มตัวมากขึ้น การลดลงนี้อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพของโมเลกุล ตัวอย่างเช่น ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงอาจมีสัมพรรคภาพในการจับที่แตกต่างกันกับเป้าหมายทางชีววิทยา ซึ่งอาจส่งผลต่อผลทางเภสัชวิทยาของมัน

การใช้งานที่เป็นไปได้ของผลิตภัณฑ์ลดขนาด

1. การใช้งานทางเภสัชวิทยา

ผลิตภัณฑ์ลดขนาด Prunin อาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเพิ่มขึ้น ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น ผลิตภัณฑ์ที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้นสามารถนำไปใช้ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน เช่น โรคเกี่ยวกับระบบประสาท โรคหลอดเลือดหัวใจ และมะเร็ง ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นมีส่วนเกี่ยวข้องในการเกิดโรคเหล่านี้ และสารต้านอนุมูลอิสระสามารถช่วยต่อต้านอนุมูลอิสระและลดความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต่อเซลล์ได้

นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงยังอาจมีคุณสมบัติต้านการอักเสบอีกด้วย การอักเสบเป็นกลไกพื้นฐานที่พบบ่อยในหลายโรค และสารประกอบที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบสามารถนำไปใช้ในการพัฒนายาใหม่สำหรับการรักษาโรคที่มีการอักเสบได้

2. การใช้เครื่องสำอาง

ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง ผลิตภัณฑ์รีดักชั่นของ Prunin สามารถใช้เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์บำรุงผิวได้ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสามารถช่วยปกป้องผิวจากความเสียหายที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น รังสียูวีและมลภาวะ ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงยังสามารถส่งเสริมการสังเคราะห์คอลลาเจนซึ่งจำเป็นต่อการรักษาความยืดหยุ่นและความแน่นของผิว

ตัวอย่างเช่น,บัวบก PE (80% ไตรเทอร์ปีน); หมายเลข CAS: 16830 - 15 - 2เป็นอีกหนึ่งวัตถุดิบเครื่องสำอางยอดนิยมที่ขึ้นชื่อเรื่องคุณสมบัติในการสมานผิว การผสมผสานผลิตภัณฑ์ลดความอ้วนของ Prunin เข้ากับส่วนผสมดังกล่าวจะทำให้เกิดสูตรผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น

3. การใช้งานด้านอาหาร

ผลิตภัณฑ์รีดักชั่นของพรูนินสามารถใช้ในอุตสาหกรรมอาหารได้เช่นกัน สามารถเพิ่มลงในผลิตภัณฑ์อาหารเป็นสารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติเพื่อยืดอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์และป้องกันการเกิดออกซิเดชันของไขมัน นอกจากนี้ คุณสมบัติที่มีศักยภาพในการส่งเสริมสุขภาพสามารถเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการของผลิตภัณฑ์อาหารได้

Glucosylrutin ; CAS NO.: 130603-71-3Gotu Kola P.E.(80% Triterpenes) ; CAS NO.: 16830-15-2

ข้อเสนอของเราในฐานะซัพพลายเออร์พรูนิน

ในฐานะซัพพลายเออร์ของ Prunin (CAS NO. 529 - 55 - 5) เรามุ่งมั่นที่จะจัดหา Prunin คุณภาพสูงและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง เราเข้าใจถึงความสำคัญของผลิตภัณฑ์ลดขนาดของพรูนินในอุตสาหกรรมต่างๆ และเราสามารถนำเสนอบริการที่ปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะของลูกค้าของเราได้

เรามีระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าพรูนินของเราตรงตามมาตรฐานสูงสุด กระบวนการผลิตของเราได้รับการปรับปรุงเพื่อให้ได้พรูนินที่มีความบริสุทธิ์และมีเสถียรภาพสูง นอกจากพรูนินแล้ว เรายังจำหน่ายผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น3 - O - เอทิล - L - กรดแอสคอร์บิก; หมายเลข CAS: 86404 - 04 - 8และกลูโคซิลรูติน; หมายเลข CAS: 130603 - 71 - 3ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับพรูนินหรือผลิตภัณฑ์ลดขนาดเพื่อสร้างสูตรที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

บทสรุป

ผลิตภัณฑ์รีดักชั่นของพรูนินมีศักยภาพสูงในอุตสาหกรรมต่างๆ ทั้งด้านเภสัชวิทยา เครื่องสำอาง และอาหาร การทำความเข้าใจกลไกการลดและผลิตภัณฑ์ของ Prunin มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสำรวจการใช้งาน ในฐานะซัพพลายเออร์ Prunin ที่เชื่อถือได้ เราพร้อมให้การสนับสนุนด้านการวิจัยและพัฒนาของคุณ หากคุณสนใจ Prunin หรือผลิตภัณฑ์ลดขนาด โปรดติดต่อเราเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมและหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดในการจัดซื้อของคุณ

อ้างอิง

  1. Harborne, JB, & Baxter, H. (บรรณาธิการ). (1999) พจนานุกรมพฤกษเคมี: คู่มือสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพืช เทย์เลอร์และฟรานซิส.
  2. ไรซ์ - อีแวนส์, แคลิฟอร์เนีย, มิลเลอร์, นิวเจอร์ซีย์, และปากางา, จี. (1996) โครงสร้าง - ความสัมพันธ์ระหว่างฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของฟลาโวนอยด์และกรดฟีนอลิก ชีววิทยาและการแพทย์จากอนุมูลอิสระ, 20(7), 933 - 956.
  3. Cos, P., Calomme, M., Hermans, N., Pieters, L., & Vlietinck, AJ (1998) การคัดกรองฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากพืช: การศึกษาเปรียบเทียบวิธีทดสอบ 3 วิธี การวิเคราะห์พฤกษเคมี, 9(3), 137 - 143.
ส่งคำถาม